Винпоцетин и отеки ног
Действующее вещество:ВинпоцетинВинпоцетин
Лекарственная форма:  таблеткиСостав:
1 таблетка содержит:
Действующее вещество: винпоцетин – 5,00 мг.
Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) – 78,50 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 10,00 мг; повидон-К25 – 3,00 мг; магния стеарат – 1,50 мг; карбоксиметилкрахмал натрия 2,00 мг
Описание:
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с риской и фаской.
Фармакотерапевтическая группа:Психостимулирующее и ноотропное средство АТХ:  
N.06.B.X.18 Винпоцетин
Фармакодинамика:
Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.
Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует Na+- и Са2+-каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Селективно ингибирует Са2+ -кальмодулинзависимую- цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие.
Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект “обкрадывания”.
Фармакокинетика:
Абсорбция
Винпоцетин быстро абсорбируется, после приема внутрь максимальная концентрация в плазме достигается в течение 1 ч. Абсорбируется преимущественно в проксимальном отделе кишечника. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.
Распределение
При пероральном введении радиоактивно меченого винпоцетина крысам наибольшая радиоактивность обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 ч после введения. Концентрация в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови.
У человека связь с белками плазмы составляет 66 %. Биодоступность около 7 %. Объем распределение 246,7+88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм.
Метаболизм
Основным метаболитом является аповинкаминовая кислота (АВК), составляющая 25- 30 % от исходного соединения. Площадь под кривой “концентрация-время” АВК после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту “первого прохождения” через печень. К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, АВК-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и (или) глюкурониды). Выведение неизмененного винпоцетина низкое (несколько процентов).
При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется, поскольку винпоцетин не кумулирует.
Выведение.
При многократном введении в дозе 5 и 10 мг винпоцетин проявляет линейную фармакокинетику, равновесная плазменная концентрация составляет 1,2+0,27 и 2,1±0,33 нг/мл соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83+1,29 ч. В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином установлено, что выведение почками и кишечником происходит в соотношении 60:40 %.
У крыс и собак высокая концентрация обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Необходимо учитывать замедление распределения и метаболизма, а также выведения у пожилых пациентов, особенно при длительном применении. Однако, по результатам клинических исследований, установлено, что кинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почек кумуляция не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию.
Показания:
Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической и гипертонической энцефалопатии. Уменьшение выраженности неврологических и психических нарушений, связанных с нарушениями кровоснабжения головного мозга.
Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.
Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах. Противопоказания:
Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата.
Беременность и период кормления грудью.
Детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований).
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (ввиду наличия в составе препарата лактозы).
С осторожностью:Синдром удлиненного интервала QT, прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT.Беременность и лактация:
Применение во время беременности и в период кормления грудью противопоказано.
Беременность
Винпоцетин проникает через плаценту, но плазменная концентрация в плаценте и у плода ниже, чем у матери. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении высоких доз возникали плацентарные кровотечения и аборты (предположительно вследствие увеличения плацентарного кровотока).
Период грудного вскармливания
Винпоцетин проникает в грудное молоко. Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином его концентрация в грудном молоке животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. За 1 ч в молоко проникает 0,25 % принятой дозы.Способ применения и дозы:
Способ применения
Внутрь, после еды.
Дозы
Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день).
Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза – 30 мг. При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.
Побочные эффекты:
В ходе клинических исследований наиболее часто нежелательные реакции возникали в следующих системно-органных классах (по классификации Медицинского словаря для регуляторной деятельности), которые приведены в соответствие с частотой возникновения: нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко – лейкопения, тромбоцитопения; очень редко – анемия, агглютинация эритроцитов.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – реакции гиперчувствительности.
Нарушение метаболизма и питания: нечасто – гиперхолестеринемия; редко – снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.
Нарушения психики: редко – бессонница, нарушение сна, беспокойство; очень редко – эйфория, депрессия.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто – головная боль; редко – головокружение, расстройство вкуса, ступор, односторонний парез, сонливость, амнезия; очень редко – тремор, спазмы.
Нарушения со стороны органа зрения: редко – отек соска зрительного нерва; очень редко – гиперемия конъюнктивы.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – вертиго; редко – гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца: редко – ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения; очень редко – аритмия, фибрилляция предсердий.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто – снижение артериального давления; редко – повышение артериального давления, “приливы”, тромбофлебит; очень редко – лабильность артериального давления.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко – боль в эпигастрии, запор, диарея, диспепсия, рвота; очень редко – дисфагия, стоматит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь; очень редко – дерматит.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко – астения, недомогание, чувство жара; очень редко – чувство дискомфорта в грудной клетке, гипотермия.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто – снижение артериального давления; редко – повышение артериального давления, гипертриглицеридемия, депрессия сегмента ST на ЭКГ, уменьшение/увеличение числа эозинофилов, повышение активности “печеночных” ферментов; очень редко – уменьшение/увеличение числа лейкоцитов, эритропения, уменьшение тромбинового времени, повышение массы тела.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Данные о передозировке винпоцетином отсутствуют. Однократный прием 360 мг винпоцетина не вызывал клинически значимых реакций, в том числе со стороны сердечно-сосудистой системы.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Взаимодействие не наблюдается при одновременном применении с р-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом и имипрамином.
Одновременное применение винпоцетина и альфа-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами, действующими на центральную нервную систему и с препаратами противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Особые указания:
Наличие синдрома удлиненного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. Таблетка Винпоцетина содержит 78,50 мг лактозы моногидрата. Пациенты с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо- галактозная мальабсорбция, не должны принимать данный препарат.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами не проводились. При возникновении нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 5 мг.
Упаковка:
По 10, 20, 25, 30, 40 или 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой “нажать-повернуть”, или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛП-002784Дата регистрации:24.12.2014 / 25.12.2019Дата окончания действия:31.12.2025Владелец Регистрационного удостоверения:АТОЛЛ, ООО АТОЛЛ, ООО РоссияПроизводитель:  Представительство:  ОЗОН ООО ОЗОН ООО РоссияДата обновления информации:  12.12.2020Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник
Здравствуйте, отцу (71 год) невролог назначил курс уколов и таблетки, улучшающие память и снижающие эффект “старческой дряхлости”.
Лекарства в своей области работают хорошо – практически ушли расстройства памяти и речи, покачивание и хромота при ходьбе, но вот беда – стали отекать ноги (по утрам почти незаметно, днём отёк усиливается).
Невролог говорит, что эти лекарства таких эффектов давать не должны, посоветовал обратиться к терапевту. У меня огромная просьба – подскажите, может на практике кто сталкивался – что могло дать такой эффект?
Вот полный перечень лекарств, которые отец принимает:
Длительное время, на постоянной основе:
– Энап 10 мг, 1т утром и 1т вечером;
– Нормодипин 10 мг, утром;
– Кардура 4 мг 1т вечером.
Назначение невролога:
Проведён курс уколов:
– Актовегин 2.0 №20
– Кортенсин 10,0 ННН 0,9%
Назначены таблетки:
– Нимотоп 30 мг 1т 3 раза в день;
– Мексидол 1т 3 раза в день;
– Тромбоас 1т вечером;
– Винкоцетин (стандартная дозировка).
Наиболее вероятно, периферический отек – побочное действие нормодипина. Обсудите с врачом либо снижение дозы препарата (если при этом не пострадает контроль АД), либо замену на препараты следующего поколения (лерканидипин), которые существенно реже вызывают отеки.
Большого смысла в мексидоле и винпоцетине нет (поиск по форуму).
Комбинация нимодипина (нимотоп) и нормодипина, кстати, может усиливать побочное действие (это препараты из одной группы).
Непонятно, почему в схеме нет статинов – препаратов для снижения холестерина, без них лечение атеросклероза практически невозможно.
Есть и еще вопросы:
Чем обусловлен выбор кардуры как препарата для снижения АД? Одновременное лечение гиперплазии простаты?
Почему в схеме терапии нет диуретиков? Возможно более целесообразной будет добавление диуретиков и снижение дозы нормодипина.
Разумеется, всё изложенное – для обсуждения с терапевтом.
Спасибо за подробный ответ.
Кардуру пьёт много лет по причине гиперплазии простаты, отказ от неё хотя бы на пару дней приводит к резкому обострению. Насчёт операции у врачей определённого мнения нет (кто-то был “за”, кто-то “против”).
13 лет назад перенёс инсульт, но до инвалидности дело не дошло – отец продолжал работать инженером вплоть до 70 лет.
Проблем, как понимаете, в этом возрасте масса и они комплексные – наверное, хорошо было бы его положить в стационар на полное обследование (терапия, неврология, кардиология, урология)? Отец москвич, но ездить ему по больницам на множество разных обследований и стоять в очередях уже тяжеловато. Готовы были бы и на платной основе его положить, только не знаем куда – может подскажете варианты? Был бы премного благодарен…
Полежать в больнице – типичный миф. Здоровья не добавляет. Равно как и курсовое применение мозгоулучшателей (назначения невролога). Имеет смысл терапевт, для коррекции антигипертензивной терапии и таки начала вторичной профилактики инсульта.
Rodionov
27.06.2011, 11:51
Арагорн, в приличном месте всё можно сделать амбулаторно за 1 день и получить рекомендации.
Если возможно, посоветуйте – где именно? Чтобы за один день и действительно на высоком профессиональном уровне. Можно в личку…
Rodionov
27.06.2011, 12:29
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] – например, у нас.
Т.к. отец пока не в Москве, обратился по поводу отёков ног в местную подмосковную поликлинику – терапевт отменил из назначенного списка Винпоцетин и заменил Нормодипин на Престариум…
Rodionov
30.06.2011, 11:59
Чудесно, только престариум нельзя (точнее, нецелесообразно) принимать вместе с энапом. Это препараты одной группы, которые не комбинируются.
Источник
Винпоцетин – рецептурный препарат, улучшающий кровоснабжение головного мозга и метаболизм, происходящий в головном мозге. Принимать средство можно не всем, поскольку оно имеет ряд противопоказаний. Чрезмерное и неправильное потребление провоцирует появление побочных эффектов. Рекомендовано к применению только после консультации у врача.
Форма выпуска и состав
Винпоцетин имеет две формы выпуска:
- Таблетки. Форма – круглая, выпуклая с двух сторон, а с одной стороны располагается засечка. Оттенок – бледно-желтый или белый. Средство выпускается в ячеистых упаковках по 10 шт. Пачка выполнена из картона. Содержит от 1 до 10 ячеистых упаковок в пачке
- Раствор высокой концентрации для капельниц. Препарат обладает абсолютной степенью прозрачности. Может быть слегка окрашенным. Выпускается в ампулах, которые выполнены из стекла темного тона. Содержание препарата – по 2 или 5 мл в ампуле. В блистере содержится 5-10 ампул. Пачка выполнена из картона. Содержит 1 или 2 блистера в упаковке.
Основной действующий компонент, обуславливающий свойства продукта, – винпоцетин.
Таблетка Винпоцетина содержит от 5 до 10 мг главного компонента. Его действие усиливается коллоидным диоксидом кремния, крахмалом картофеля, стеарат магнием, лактозой.
Раствор Винпоцетина имеет следующий состав: главный действующий компонент, дисульфит натрия, пропиленгликоль, сорбитол, хлороводородная кислота, эдетат динатрия, вода для инъекций, кислота лимонная.
Фармакология
Препарат положительно воздействует на состояние центральной нервной системы. Совершенствует микроциркуляцию и метаболизм, который происходит в головном мозге. Имеет антиагрегационный, сосудорасширяющий и антигипоксический эффект.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Международное непатентованное наименование – Винпоцетин. Совершенствует микроциркуляцию в головном мозге и метаболизм. Угнетает активность ферментов, гидролизующих фосфодиэфирную связь, что ведет к накоплению в тканях циклического аденозинмонофосфата.
Способствует расширению просвета сосудов за счет сосудорасширяющего эффекта. В результате происходит понижение кровяного давления в незначительной степени.
Совершенствует микроциркуляцию крови головного мозга, препятствует склеиванию тромбоцитов. Препарат повышает сопротивляемость клеток головного мозга гипоксии. Улучшает доставку кислорода к тканям, что положительно сказывается на поглощении глюкозы и метаболизме.
Средство увеличивает уровень катехоламинов, которые присутствуют в клетках головного мозга.
После приема Винпоцетина препарат моментально всасывается стенками кишечника и попадает в кровь. Максимальный уровень содержания в крови средства наблюдается через 60 минут после употребления. Полувыводится через 5 часов.
Показания к применению
Винпоцетин и его форму Форте рекомендуется принимать в следующих случаях:
- Нехватка мозгового кровообращения в острой или хронической форме;
- Энцефалопатия, которая возникла после перенесенной травмы;
- Энцефалопатия дисциркуляторная, при которой возникают головокружения, болевой синдром в области головы, проблемы с памятью;
- Патологии органов слуха;
- Вегето-сосудистая дистония, развивающаяся на фоне климакса;
- Патологии сосудистой оболочки глаз и сосудистые недуги сетчатки.
Применение формы Акри актуально в следующих случаях:
- Заболевания органов слуха;
- Патологии органов зрения;
- Профилактика возникновения и терапии заболеваний головного мозга.
Противопоказания
Средство имеет следующие противопоказания:
- Аллергические реакции на продукт;
- Индивидуальная непереносимость любого компонента из состава;
- Аритмия в тяжелой форме;
- Период вынашивания малыша;
- Несовершеннолетние дети;
- Геморрагический инсульт в острой форме;
- Ишемическая патология сердца.
Ограничения к применению
Лекарство Винпоцетин с осторожностью принимают при таких патологиях, как:
- Аритмия;
- Плохой тонус сосудов;
- Нестабильное артериальное давление.
Побочные действия
Препарат имеет следующие побочные эффекты:
- Головокружения и болевой синдром в области головы;
- Ухудшения отхождения ко сну, плохое качество и плохая продолжительность ночного отдыха;
- Нестабильное артериальное давление;
- Приливы;
- Проблемы с деятельностью сердца;
- Изжога;
- Тошнота, сопровождаемая рвотой;
- Повышенное потоотделение;
- Постоянная жажда даже после обильного питья;
- Высыпания на эпидермисе, как проявление аллергической реакции организма на препарат.
Передозировка
Препарат Винпоцетин при чрезмерном употреблении вызывает побочные эффекты. При возникновении передозировки рекомендуется выполнить промывание желудка. Врач можно назначить применение абсорбирующих препаратов.
Инструкция по применению
Инструкция по применению Винпоцетина прилагается к препарату. Перед употреблением рекомендуется проконсультироваться у врача.
Взрослым людям назначают по 1 таблетке 5 или 10 мг трижды в сутки.
Рекомендованная дозировка инъекций – 20 мл один раз в сутки. Если организм хорошо воспринимает препарат, дозировка увеличивается. Максимальное значение – 1 мг/кг. Такая дозировка используется в течение 3-4 дней. Полный терапевтический курс составляет две недели.
Если патология находится в стадии обострения, пациенту назначают препарат в капельницах. После нормализации состояния процедуры заменяют приемом таблеток.
Препарат формы Акри рекомендуют употреблять по одной таблетке трижды в сутки. Минимально допустимая дозировка – 15 мг. При запущенных патологиях или заболеваниях в острой форме врач может увеличить дозировку. Верхний предел – 30 мг.
Максимальную дозировку препарата принимают в течение нескольких дней. После улучшения состояния пациента ее уменьшают, подводя к минимальному значению. Продолжительность терапии определяет врач, исходя из характера болезни и индивидуальных особенностей пациента. Обычно продолжительность лечения составляет 3 месяца. Увеличивать период не рекомендуется.
Применение во время беременности и лактации
Во время вынашивания малыша препарат не назначают. Любое самостоятельное применение Винпоцетина ведет к возникновению нежелательных последствий.
Не было проведено клинических исследований, как влияет препарат, применяемый во время грудного вскармливания, на состояние мамы и малыша, поэтому при лактации от его приема рекомендуется воздержаться.
Взаимодействия с другими препаратами
Нельзя совмещать употребление Винпоцетина с приемом Гепарина. Такое сочетание способствует возникновению кровоизлияний разного характера.
Препарат снижает эффективность Варфарина. По этой причине продукты не употребляются вместе.
Совместимость средства с алкогольными напитками
Период терапии Винпоцетином составляет около 4 месяцев. Такое длительное лечение заставляет пациентов задавать вопросы о совместимости препарата и алкогольных напитков. Врачи говорят, что такое сочетание не рекомендовано.
Если во время терапии препаратом употреблять спиртные напитки, то действие средства нивелируется. Это приведет к ухудшению состояния пациента и обострению патологии.
Аналоги
Аналоги Винпоцетина – Оксопотин, Пирацетам, Вицеброл и Кавинтон, что из них лучше – такой вопрос ставится некорректно. Все зависит от реакции организма на эти медикаментозные средства и личных предпочтений.
Срок годности и условия хранения
Срок годности препарата – 4 года. Держать продукт рекомендуется в месте, куда нет доступа солнечному свету и детям. Хранить при комнатной температуре.
Стоимость
Цена Винпоцетина зависит от формы выпуска средства, производителя, региона покупки и ценовой политики аптеки, которая занимается продажей препарата. Цена Винпоцетина в таблетках составляет примерно 130-150 рублей. Приблизительная стоимость Винпоцетина Форте – 90 рубле. Средняя цена 10 ампул по 2 мл средства составляет 70 рублей.
Отзывы врачей
Валентина, врач-невролог, стаж 25 лет «Я рекомендую принимать Винпоцетин многим пациентом с нарушением головного кровообращения. При правильно подобранной дозировке он не вызывает побочных эффектов и дает положительный результат. Имеет более приемлемую стоимость по сравнению с аналогами.»
Отзывы пациентов
Алина, 29 лет, г. Нижний Новгород «Винпоцетин назначали моей бабушке. У нее появился шум в ушах. Бабуле было так плохо, что она перестала воспринимать все, что ей говорили. Потом появились головные боли и проблемы со сном. Она у нас не любительница ходить по врачам, поэтому тянула до последнего, пока не стало совсем плохо. Тогда я отвезла ее в больницу, где ей и назначили Винпоцетин. После двух недель смотрю, бабушка повеселела. И шум стал поменьше, и голова реже болела. Через два месяца состояние полностью нормализовалось.»
Валентина, 45 лет, г. Омск «Я Винпоцетин стала принимать по назначению врача. Пришла к нему с жалобами на головные боли, ухудшение памяти и шум в ушах, который усиливался к вечеру. Начала принимать сразу, когда пришла домой. Препарат не помог сразу. Какое-то время я вообще ничего не ощущала. Сказала об этом врачу, но он сказал не прекращать лечение. Улучшение я почувствовала только через месяц, но все равно довольна. После всего курса эти проблемы меня больше не беспокоят.»
Татьяна, 37 лет, г. Уфа «О Винпоцетине я узнала от своей подруги. У нее были сильные головные боли из-за повышенного внутричерепного давления. Невролог ей назначил препарат. Через несколько дней голова стала болеть реже, а через месяц совсем боли перестали ее мучить. Если только ей снова становится плохо, она сразу принимает эти таблетки.»
Источник