Троксерутин в капсулах при отеках

Капсулы – 1 капс.:

Активное вещество: троксерутин – 300 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 22 мг, полиэтиленгликоль 6000 – 21 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил-300) – 4 мг, магния стеарат – 3 мг;
Состав капсулы желатиновой: титана диоксид (E171) – 1%, краситель железа оксид желтый (E172) – 0.5%, желатин – до 100%.

Капсулы 300 мг. 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку.

3 или 5 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Капсулы твердые желатиновые №0, желтого цвета, цилиндрической формы с полусферическими концами желтого цвета; содержимое капсул – гранулы или порошок от желтого до зеленовато- желтого цвета, содержимое капсул может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра.

Фармакологическое действие

Венотонизирующее и венопротекторное средство.

Флавоноид (производное рутина), обладает P-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное, антиоксидантное и противовоспалительное действие.

Участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.

Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в т.ч. при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта.

Нетоксичен, имеет большую широту терапевтического действия.

После приема внутрь хорошо абсорбируется из желудочно – кишечного тракта. Легко проходит гистогематический барьер. Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме – 2 ч, терапевтическая концентрация в плазме поддерживается в течение 8 ч.

Метаболизируется в печени с образованием 2 метаболитов. Выводится почками и с желчью (11 % в неизмененном виде) в течение суток.

Варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как статическая тяжесть в ногах, язвы голени, трофические поражения кожи, поверхностный тромбофлебит, язвы голеней (применяется в комплексной терапии), дерматит, геморрой, посттромботический синдром, диабетическая микроангиопатия, ретинопатия, посттравматический отек, гематома, профилактика осложнений после операций на венах.

Препарат принимают внутрь, во время еды.

Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.

Применение при беременности и кормлении грудью

Во 2 и 3 триместрах беременности и в период грудного вскармливания применение препарата возможно в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Троксерутин: Противопоказания

Повышенная чувствительность к рутозидам или к любому компоненту препарата, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, хронический гастрит (в фазе обострения), беременность (I триместр), период лактации.

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (длительное использование).

Троксерутин: Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ.

Со стороны иммунной системы: зуд и сыпь на коже.

Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение сна, приливы крови к лицу.

Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения лечения.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.

Симптомы: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости – проведение симптоматической терапии

Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Торговое название

Троксерутин

Действующее вещество (МНН)

Троксерутин

Дозировка или размер

300 мг

Первичная упаковка

упаковка контурная ячейковая

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Источник

Активное вещество

ТРОКСЕРУТИН

Фармакологическое действие

Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.

Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.

Читайте также: Отек яичек при онкологии

Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.

Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).

Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.

Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.

Фармакокинетика

Троксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Cmax троксерутина в плазме крови достигается устанавливается в среднем через 1.75±0.46 ч после приема внутрь. Абсорбция составляет примерно 10-15%. Биодоступность возрастает с увеличением дозы. T1/2 составляет 6.77±2.37 ч. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 ч. Через 30 ч после приема троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови, обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) препарата выводится в неизмененном виде почками.

Показания

В составе комплексной терапии следующих заболеваний: хроническая венозная недостаточность; трофические нарушения при хронической венозной недостаточности и трофические язвы; варикозное расширение вен; поверхностный тромбофлебит, перифлебит; посттромботический синдром; посттравматический отек и гематомы мягких тканей; в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей; геморрой (для облегчения симптомов); диабетическая ангиопатия, ретинопатия.

Режим дозирования

Для приема внутрь суточная доза – 600-900 мг в течение 2-4 недель.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны сосудов: “приливы” крови к лицу.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.

Со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, кожный зуд, кожная сыпь.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к троксерутину; язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения; I триместр беременности; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Особые указания

При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение троксерутина не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии.

Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

Источник

Инструкция по применению Троксерутин 50 шт. капсулы

Состав и форма выпуска

Состав на одну капсулу:

Активное вещество: троксерутин – 300,0 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) –
39,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 7,0 мг, магния стеарат – 3,5
мг;
Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид красный – 0,0071
%; краситель железа оксид желтый – 0,1227 %; титана диоксид –
2,0000 %; желатин – до 100 %;
Состав крышечки капсулы: краситель бриллиантовый голубой –
0,0190 %; краситель красный очаровательный – 0,0450 %; титана
диоксид – 3,0000 %; желатин – до 100 %.

Капсулы 300,0 мг.

По 10, 30 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 20, 30, 50, 60 или 100 капсул в банки полимерные для
лекарственных средств. Одну банку или 1, 2, 3, 5, 6 или 10
контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению
помещают в картонную упаковку (пачку).

Описание лекарственной формы

Капсулы твердые желатиновые № 0: корпус желто-кремового цвета,
крышечка сиреневого цвета, непрозрачные.

Содержимое капсул от желтого до желто-зеленого или
желто-коричневого цвета в виде порошка с различными размерами
частиц и гранул или порошка спрессованного в цилиндры,
распадающиеся при надавливании.

Фармакологическое действие

Венотонизирующее и венопротекторное средство.

Фармакокинетика

Троксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь.
Максимальная концентрация троксерутина устанавливается в среднем
через 1,75±0,46 часа после приема внутрь. Абсорбция составляет
примерно 10-15%. Биодоступность препарата возрастает с увеличением
дозы. Период полувыведения составляет 6,77±2,37 часа.
Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в
течение 8 часов. Через 30 часов после приема троксерутина
наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови,
обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично
метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и
тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до
65-70%), меньшая часть (до 25%) препарата выводится в неизмененном
виде почками.

Читайте также: Если отек слизистой носа

Фармакодинамика

Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной
активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное,
противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает
проницаемость и ломкость капилляров.

Фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов
троксерутина в окислительновосстановительных процессах и
ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин
стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает
их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в
результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты,
адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и
ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны
эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных
факторов.

Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой
стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует
агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.

При хронической венозной недостаточности троксерутин уменьшает
ощущение тяжести и отечности в ногах, снижает интенсивность боли и
судорог, улучшает трофику тканей. Троксерутин облегчает симптомы,
связанные с геморроем (боль, экксудация, зуд, кровотечения).

Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок
капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования
диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические
свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов
сетчатки.

Показания к применению

Хроническая венозная недостаточность;
Постфлебитический синдром;
Трофические нарушения при варикозной болезни ног и трофические
язвы;
В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или
удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей;
Посттравматический отек и гематомы мягких тканей;
Геморрой (для облегчения симптомов);
В комплексном лечении ретинопатии у пациентов с сахарным
диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к троксерутину или вспомогательным
веществам, входящим в состав препарата;
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и
хронический гастрит в фазе обострения;
Непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или синдром
глюкозо-галактозной мальабсорбции;
Беременность (I триместр) и период лактации;
Детский возраст (до 18 лет, опыт применения недостаточен).

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность.

Применение при беременности и детям

В экспериментальных исследованиях не отмечена тератогенность и
фетотоксичность препаратов, содержащих троксерутин. Исследования
тератогенности и фетотоксичности препарата Троксерутин у человека
не проводились, однако имеются указания на возможную ассоциацию
между приемом троксерутина во время беременности и аномалиями
строения наружного уха у детей. В I триместре беременности
использование лекарственного препарата Троксерутин противопоказано.
Во II и III триместрах беременности применение препарата
Троксерутин возможно лишь в том случае, если ожидаемая польза для
матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко
отсутствуют. Препарат Троксерутин не следует применять во время
грудного вскармливания.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожные высыпания.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в
желудке, метеоризм, диарея, эрозивноязвенные поражения
желудочно-кишечного тракта.

Со стороны кожных покровов: эрит.

Прочие: приливы крови к лицу.

Дозировка

Внутрь, во время еды. Капсулы проглатываются целиком, запивая
достаточным количеством воды.

На начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3
раза в сутки до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего
лечения рекомендована доза по 1 капсуле в сутки. Курс лечения
составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного
лечения определяется индивидуально.

При диабетической ретинопатии Троксерутин назначают по 2 капсулы
(300 мг) 3 раза в сутки (суточная доза 1,8 г).

Передозировка

Симптомы: тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.

Лечение: необходимо промыть желудок, принять активированный
уголь, при необходимости начать симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами При
одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на
резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

Меры предосторожности

Если в период применения препарата выраженность симптомов
заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с
врачом.

Опыт применения препарата Троксерутин у детей младше 18 лет
недостаточен.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и
работу с механизмами

Применение препарата Троксерутин не оказывает влияния на
двигательные и психические реакции.

Препарат Троксерутин не влияет на способность управлять
транспортными средствами и работать с механизмами.

Оставить отзыв о Троксерутин 50 шт. капсулы

Источник

Активное вещество

ТРОКСЕРУТИН

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, с корпусом белого цвета и крышечкой желтого цвета; содержимое капсул – гранулят желтого цвета (может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра).

1 капс.
троксерутин	300 мг

[PRING] макрогол 6000 – 12 мг, магния стеарат – 3.12 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид – 2%, желатин – до 100%.
Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый – 0.713%, краситель железа оксид красный – 0.005%, титана диоксид – 2%, желатин – до 100%.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (9) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов. Венотонизирующий, ангиопротекторный препарат. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, улучшает микроциркуляцию, оказывает притовоотечное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантной активностью. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови в ткани, снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.

Троксерутин облегчает симптомы связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).

Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь препарат абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме отмечается в среднем через 2 ч после приема.

Метаболизм и выведение

Частично метаболизируется в печени. Выводится, в основном, через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) выводится в неизмененном виде почками. T1/2 троксерутина составляет приблизительно 24 ч.

Показания

хроническая венозная недостаточность;
трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);
варикозное расширение вен;
поверхностный тромбофлебит, перифлебит;
посттромботический синдром;
посттравматический отек, гематомы;
геморрой;
диабетическая ангиопатия, ретинопатия.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Препарат троксерутин следует применять по назначению врача.

Рекомендуемая доза – 1 капс. 3 раза/сут; в качестве поддерживающей терапии – 1 капс. 2 раза/сут.

Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели; необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.

Побочное действие

Препарат очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ, тошнота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожные высыпания, зуд.

Со стороны сосудов: “приливы” крови к лицу.

Противопоказания

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
хронический гастрит (в фазе обострения);
I триместр беременности;
период лактации (грудного вскармливания);
детский и подростковый возраст до 18 лет (опыт применения ограничен);
повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (длительное применение).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Троксерутин Санофи в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во II и III триместрах беременности определяется врачом. Применение возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата Троксерутин Санофи в период грудного вскармливания противопоказано.

Особые указания

При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата Троксерутин Санофи не исключает необходимость назначения противовоспалительных и противотромботических препаратов.

Использование в педиатрии

Опыт применения препарата Троксерутин Санофи у детей и подростков в возрасте до 18 лет недостаточен.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата Троксерутин Санофи не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Передозировка

Троксерутин обладает очень низкой токсичностью.

При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль и “приливы” крови к лицу.

Лечение: при передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение 1 ч после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.

Источник